序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
系统应具有空气悬浮粒子在线监测功能,应可实现连续7×24小时同时监测0.5μm与5.0μm的粒子,并可监控采样流量,空气悬浮粒子取样装置可通过现场或计算机远程控制取样的开始与结束。
|
□是□否
|
|
2
|
悬浮粒子取样点初步定位于:
1,灌装机转盘位置A级区域
2,灌装机灌装位置A级区域
3,灌装机胶塞料斗A级区域
4,灌装机半压塞位置A级区域
5,冻干机进箱位置A级区域
6,B级别背景区域
7,轧盖机轧盖区域A级区域(安装杆可伸缩调节测
试高度的等动力探头)
8,冷却区位置A级区域和胶塞斗转运处
(便携式粒子计数器+层流小车)移动在线
合计监控位置为7个点位和1个移动在线监测点
如供应商有更加合理化建议,在技术交流阶段应以书面形式提供给我方,并详细说明原因。
|
|
|
3
|
系统应具有浮游菌采样功能,可依据用户需求分别于现场或通过计算机进行控制采样的开始与结束,并可监控采样流量。
|
□是□否
|
|
4
|
浮游菌采样点初步定位于:
灌装机A级区域
冻干机出口A级区域
轧盖机A级区域
合计监控位置为3个点位
浮游菌采样设计位置应不影响层流系统内气流的流形。
如供应商有更加合理化建议,在技术交流阶段应以书面形式提供给我方,并详细说明原因。
|
|
|
5
|
系统应具备远程监视/控制功能,使用1台控制电脑,其他电脑可使用远程登录模式访问监控电脑。在监控室通过计算机进行远程实时监视、控制、设定报警、数据存储、报告编辑及打印等。
|
□是□否
|
|
6
|
系统应具有声光报警及报警,报警系统应可实现现场与多监控室同时发出声光报警功能。
|
□是□否
|
|
7
|
系统应具备一定的扩展功能,应预留用户确定数量20%的监控点。并可根据用户需要增加/减少监控点,或增加/减少监控项目,如温湿度、压差、风速信息等。亦可根据用户需求增加另一条生产线监控信息至该系统中。
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
系统具有高可靠性,在长期连续工作条件下,可保持信号稳定的传递。
|
□是□否
|
|
2
|
使用1台控制电脑,其他电脑可使用远程登录模式访问监控电脑,同时系统应可根据用户需求随时增加监控客户端。
|
□是□否
|
|
3
|
控制操作界面应采用中或者英文界面,界面应尽可能简洁、直观、操作方便,便于用户的操作使用与管理。
|
□是 □否
|
|
4
|
系统应设计独立的控制柜,控制柜的设计及安装应合理,供应商应说明原因。
|
□是□否
|
|
5
|
控制系统应尽可能采用闭环的局域网进行数据通信,但须保留以太网接入点。
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
系统应具有在线监控数据的压缩和管理功能,或采用其它可行可靠的方式处理数据,以使数据所占空间最小化。
|
□是□否
|
|
2
|
系统应可存储至少5年的监控数据及其他相关数据。系统应具有实时及定期数据备份功能,以保证数据的安全性。供应商应在技术交流阶段以书面形式说明数据备份的原理及优缺点。
|
□是□否
|
|
3
|
系统应可实时采集并记录各监控点的数据,并进行实时显示,并可在状态、绘图、事件、SPC图及用户设备布置图等多种界面上显示实时数据,搜索历史数据。其中采样频率应可根据用户需求进行设置。
|
□是□否
|
|
4
|
系统应可将数据按照用户需求以趋势图及表格形式输出pdf或Excel格式的报告,并可打印。
|
□是□否
|
|
5
|
系统应具有足够多不同颜色的标记笔进行实时显示多种事件曲线,并可持续存储数据。当光标移至曲线处时,可显示该点之名称、时间及数值。
|
□是□否
|
|
6
|
系统应可允许操作者可以根据微粒和环境的采样点、警报和警告限制、设备状态水平等要求来选择不同的笔进行绘制,并以线性或对数格式显示。
|
□是□否
|
|
7
|
系统应可记录所有报警事件及数据,并可随时调出查看。调用查看历史数据时,凡与报警事件有关的非正常数据应以斜体或其它可区分的方式进行显示。
|
□是□否
|
|
8
|
系统应可对历史数据进行趋势分析,并应具有人工数据实时备注功能。
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
系统应至少具有三级密码保护,管理及限制不同部门人员使用操作系统,同时防止系统被非相关人员使用。
|
□是□否
|
|
2
|
系统应可对操作界面上特殊按键限定使用等级,使用等级低于限定的操作者将无权使用或看到这些特殊按键。
|
□是□否
|
|
3
|
当操作人员离开前忘记撤去密码所允许的操作限度时,系统提供一个从一分钟至一小时的可调时间限,当超过时限后,系统可自动将操作员的密码撤去,使系统继续受密码保护。现场操作系统与监控室监控系统应同时具有上述功能。
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
具有相应权限的人员登录控制系统后可以修改报警的限定值,并能使能报警。报警系统应具有声、光报警等多种形式,应采用颜色区分各监测点的报警值、正常值、已确认信息及未确认信息。
|
□是□否
|
|
2
|
显示所有报警监控点的有关详细资料,包括发生的时间及日期。
|
□是□否
|
|
3
|
应可根据严重性设置报警条件,以便更有效及快速处理严重的报警。
|
□是□否
|
|
4
|
针对5.0um的颗粒频繁报警问题,系统应该有相应的应对解决方案。
|
□是□否
|
|
5
|
系统应至少可对采样流量异常、通讯失败、数值超标、硬件故障等情况进行报警。供应商应在技术交流阶段提供详细的报警清单。
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
应选用国外知名品牌的产品,且产品应可长期耐受甲醛或VHP空间消毒。(根据客户实际的空间消毒情况定)
|
□是□否
|
|
2
|
应采用不锈钢外壳。
|
□是□否
|
|
3
|
应可同时测量空气中0.5μm与5.0μm的悬浮粒子。
|
□是□否
|
|
4
|
取样流量应为28.3L/min。
|
□是□否
|
|
5
|
应配置等动力不锈钢取样头。
|
□是□否
|
|
6
|
设备运行应可采用不同颜色的LED灯进行显示。
|
□是□否
|
|
7
|
激光二极管光源应具有较长的寿命并耐受甲醛或VHP空间消毒。(根据客户实际的空间消毒情况定)
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
应选用国际知名品牌的产品,且且产品应可长期耐受甲醛或VHP空间消毒。(根据客户实际的空间消毒情况定)
|
□是□否
|
|
2
|
应采用不锈钢外壳。
|
□是□否
|
|
3
|
采样流量应为28.3L/min,采样盘直径为90mm,应提供数据证明其微生物捕获率在98%以上。
|
□是□否
|
|
4
|
采样点设置应保证采样过程中不扰乱层流,且废气排放不污染洁净室。
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
应采用双泵冗余式真空系统设计。
|
□是□否
|
|
2
|
每一个真空泵的功率均可为所有取样点提供足够的真空抽力。
|
□是□否
|
|
3
|
真空系统除必要的管道外应尽可能设计成安装在非洁净区的环境中。
|
□是□否
|
|
4
|
真空泵应尽可能采用无润滑油设计。
|
□是□否
|
|
5
|
真空分配应该考虑气体回流等问题,
|
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
应采用不锈钢外壳。全柜尺寸应满足我方安装场地的要求。
|
□是□否
|
|
2
|
控制柜内部应具有足够的空间,具有可扩展性,且满足散热要求。
|
□是□否
|
|
3
|
应使用模块化设计,电源:220V AC
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
现场报警系统应采用三色LED显示蜂鸣器,声音强度应大于85DB/1米。监控室监控系统中报警系统应有闪屏或其他易见形式显示,同时发出警报,警报铃声可根据用户需求自行设置。
|
□是□否
|
|
2
|
现场报警装置应采用能够耐受甲醛或VHP空间消毒的材料。
|
□是□否
|
|
3
|
电源:24V直流
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
客户端电脑至少1台,品牌应选用DELL、联想或其它同等品牌,设备满负荷运转时,CPU占用率不应超过50%,内存占用率不应超过50%。应至少配置19"LCD显示器。
|
□是□否
|
|
2
|
打印机:至少1台A3彩色激光一体机。
|
□是□否
|
|
3
|
系统软件:WINDOW 7。
|
□是□否
|
|
4
|
UPS电源:1台(客户端电脑)系统供电时间≥30min,6KVA;1台(服务器)系统供电时间≥90min。
|
□是□否
|
|
序号
|
需求描述
|
响应
|
备注
|
1
|
应可兼容Windows 7及以上系统。
|
□是□否
|
|
2
|
应可与以太网进行连接。
|
□是□否
|
|
3
|
软件采用模块化设计,可扩展。并符合21CFR Part 11。
|
□是□否
|
|
4
|
软件分别控制不同取样点的取样的启停,并具有取样点扩展功能。
|
□是□否
|
|
声明:本网站发布的内容(图片、视频和文字)以原创、转载和分享网络内容为主,如果涉及侵权请尽快告知,我们将会在第一时间删除。文章观点不代表本网站立场,如需处理请联系客服。电话:189-5653-9761。
本站全力支持关于《中华人民共和国广告法》实施的“极限化违禁词”的相关规定,且已竭力规避使用“违禁词”。故即日起凡本网站任意页面含有极限化“违禁词”介绍的文字或图片,一律非本网站主观意愿并即刻失效,不可用于客户任何行为的参考依据。凡访客访问本网站,均表示认同此条款!反馈邮箱:365667427@qq.com。
洁净室是半导体生产的关键设施。不对生产过程进行严格的控制将产生有缺陷的芯片并且浪费宝贵的资源。对洁净室环境的监控包括管理空气过滤系统、控制系统以及监测室内的温度、湿度、压力、气体成分和其它参数。为半导体制造商工作的现场工程师希望能够连续简单地使用洁净室环境...
GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是...
摘要:空气净化的业内人士都知道,现在的行情比前些年是差远了,要想脱困唯有扩大净化技术的实际应用范围。因此,站在客户的立场上;以尽量低的成本,配成其制程恰好需要的净化环境,是获取订单的重要条件。介绍一种低成本洁净厂房的设计施工方法,供业内人士和有关行业用户参...
一、什么是5S管理规定1、5S的概念:1S(整理)2S(整顿)3S(清扫)4S(标准化)5S(素养)2、为什么要做5S:1、5S是我们产品高质量的保证。2、5S可以改善我们的工作环境,提高工作效率,鼓舞士气。3、5S可以减少浪费,实现精益生产。3、电池车间...
一、本操作流程对于工厂无尘室的清洁操作将起到指导和借鉴作用二、所需清洁工具及产品(1)、无尘室专用吸尘器(2)、洁净纸、无尘布(3)、去离子水(4)、酒精(5)、水桶(6)、拖把(7)、拖把专用桶三、清洁要求(1)、清洁无尘室内的墙时应使用无尘室无尘布;(...
洁净室的清洁是制药企业一项非常重要的日常工作,在清洁工作中使用的主要工具洁净抹布质量的高低直接影响着清洁工作的效率和效果,但是我发现很多药企对如何选择这种重要的工具不是很清楚,下面发布一些洁净抹布的质量标准供大家参考,互相交流:1.液态环境总颗粒数(通过模...